非诺贝特微粉颗粒为白色或类白色颗粒。非诺贝特微粉颗粒的主要成份为非诺贝特。那么，非诺贝特微粉颗粒用于混合型高脂血症的剂量是怎样呢？

非诺贝特微粉颗粒长期有效的治疗（显著降低胆固醇），可使血管外胆固醇的沉积（结节性黄瘤）有明显消退，甚至完全消除。非诺贝特微粉颗粒在高脂血症病人中非诺贝特有利尿酸的作用，可使血浆中尿酸降低25%。非诺贝特微粉颗粒治疗增加apoA1、降低apoB，从而改善apoA1/apoB比率，该比值被认为是动脉粥样硬化的危险指标。

非诺贝特微粉颗粒在血浆中未发现原型存在，非诺贝特微粉颗粒主要代谢产物为非诺贝特酸。非诺贝特微粉颗粒通常服药后5小时可达最大血浆浓度。非诺贝特微粉颗粒在同一病人连续治疗，非诺贝特微粉颗粒血药浓度水平是稳定的。非诺贝特微粉颗粒与血浆白蛋白结合紧密，可从蛋白结合部位取代维生素K抗凝剂，加强抗凝效果。

非诺贝特微粉颗粒在血液中消除半衰期约为20小时。非诺贝特微粉颗粒主要从尿中排泄，几乎所有产物在6天内从体内排除。非诺贝特微粉颗粒主要以非诺贝特酸和其葡糖苷酸衍生物的形式被排泄。非诺贝特微粉颗粒的单剂量和多剂量给药药代动力学研究表明，非诺贝特微粉颗粒无蓄积效应。血液透析不能清除非诺贝特酸。

非诺贝特微粉颗粒用于混合型高脂血症的剂量：成年患者的起始剂量为200mg/天。高甘油三酯血症成年患者的治疗，非诺贝特微粉颗粒的起始剂量为67～200mg/天。应根据病人对给药的反应进行剂量的个体化调整，按照4至8周的间隔测定血脂，如有必要，调整剂量。最大剂量为200mg/天。肾功能不全患者非诺贝特微粉颗粒的治疗的起始剂量为67mg/天，仅在此剂量下对肾功能和血脂水平的作用进行评估后才能增加剂量。对于老年患者，其起始剂量也应为67mg/天。应定期测定血脂水平，如果血脂显著下降、低于目标范围，应考虑降低非诺贝特微粉颗粒的剂量。

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（实习编缉：张桂平）