泛昔洛韦颗粒适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹，乙型肝炎病毒。那么，泛昔洛韦颗粒的哺乳期妇女用药是怎样呢？

泛昔洛韦颗粒是喷昔洛韦的二乙酰基－6去氧类似物，泛昔洛韦颗粒口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。泛昔洛韦颗粒的国外对12名健康男性志愿者分别口服泛昔洛韦500mg和静脉注射喷昔洛韦400mg的研究结果表明，泛昔洛韦颗粒的绝对生物利用度为77±8％，12名志愿者静脉注射喷昔洛韦400mg后，泛昔洛韦颗粒消除分布容积为125±21.3L，稳态分布容积为85.3±10.8L。泛昔洛韦颗粒当血药浓度在0.1-20mg/ml范围内时，泛昔洛韦颗粒的血浆蛋白结合率小于20％，全血/血浆分配比率接近于1。

泛昔洛韦颗粒口服后在体内经由醛类氧化酶催化转为喷昔洛韦而发挥作用，失去活性的代谢物有6－去氧喷昔洛韦、单乙酰喷昔洛韦和6－去氧乙酰喷昔洛韦等，每种都少于服用量的0.5％，血和尿中几乎检测不到泛昔洛韦。泛昔洛韦颗粒主要以喷昔洛韦和６－去氧喷昔洛韦形式经肾脏排出。肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除率常数均随肾功能的降低而下降。泛昔洛韦颗粒药代动力学研究结果与国外研究结果基本一致。

泛昔洛韦颗粒的哺乳期妇女用药：孕妇、哺乳期妇女一般不推荐使用本品。若使用本品，应确认使用本品后对胎儿或乳儿影响利大于弊。

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（实习编缉：张桂平）