泛昔洛韦颗粒的主要成份为泛昔洛韦。适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹，乙型肝炎病毒。那么，泛昔洛韦颗粒与丙磺舒合用是怎样呢？
泛昔洛韦颗粒在细胞培养研究中，泛昔洛韦颗粒对下述病毒有抑制作用(按作用强弱次序排列)：HSV-1、HSV-2、VZV。病毒对喷昔洛韦的敏感性与多种因素有关。病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生。泛昔洛韦颗粒常见到由于缺乏病毒胸苷激酶而对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。
泛昔洛韦颗粒是喷昔洛韦的二乙酰基－6去氧类似物，泛昔洛韦颗粒口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。泛昔洛韦颗粒的国外对12名健康男性志愿者分别口服泛昔洛韦500mg和静脉注射喷昔洛韦400mg的研究结果表明，泛昔洛韦颗粒的绝对生物利用度为77±8％，12名志愿者静脉注射喷昔洛韦400mg后，泛昔洛韦颗粒消除分布容积为125±21.3L，稳态分布容积为85.3±10.8L。泛昔洛韦颗粒当血药浓度在0.1-20mg/ml范围内时，泛昔洛韦颗粒的血浆蛋白结合率小于20％，全血/血浆分配比率接近于1。
泛昔洛韦颗粒与丙磺舒或其它由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度的升高。
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（实习编缉：张桂平）
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