多廿烷醇片的主要成分为多廿烷醇多廿烷醇片为淡蓝色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。那么，多廿烷醇片的儿童用药是怎样呢？

多廿烷醇片的非临床模型显示，多廿烷醇片通过抑制胆固醇的生物合成而发挥作用。多廿烷醇片增加1D1与受体的结合和内在化过程，促进1D1-C的分解代谢，从而降低血浆中1D1-C的水平。多廿烷醇片还可增加高密度脂蛋白(HD1-C)水平，降低甘油三酯及极低密度脂蛋白(V1D1-C)水平。

多廿烷醇片的实验动物(大鼠、家兔、猴子)单剂量口服给药3H-二十八醇，在不同物种中，多廿烷醇片的药物吸收达峰时间为30分钟～2小时。多廿烷醇片口服吸收率大约为11％(大鼠)～28％(家兔)，在所有物种中，多廿烷醇片主要通过粪便排泄，尿排泄可以忽略不计。管饲法大鼠实验研究表明，多廿烷醇片口服后主要通过胆汁排泄。

多廿烷醇片的儿童用药：儿童使用多廿烷醇的有效性及安全性未确定，所以，目前不推荐给儿童用多廿烷醇。

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（实习编缉：张桂平）