多廿烷醇片为降胆固醇药物，多廿烷醇片为淡蓝色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。那么，多廿烷醇片的不良反应有哪些呢？

多廿烷醇片为从蔗蜡中提取的含有八种高级脂肪醇的混合物。多廿烷醇片的动物试验发现，多廿烷醇片可以降低正常及内源性高胆固醇动物的血清中胆固醇和低密度脂蛋白(1D1-C)水平。多廿烷醇片的多种动物模型研究显示，多廿烷醇片能降低肝脏、脂肪组织、心脏中的胆固醇。多廿烷醇片的非临床模型显示，多廿烷醇片通过抑制胆固醇的生物合成而发挥作用。多廿烷醇片增加1D1与受体的结合和内在化过程，促进1D1-C的分解代谢，从而降低血浆中1D1-C的水平。多廿烷醇片还可增加高密度脂蛋白(HD1-C)水平，降低甘油三酯及极低密度脂蛋白(V1D1-C)水平。

多廿烷醇片的实验动物(大鼠、家兔、猴子)单剂量口服给药3H-二十八醇，在不同物种中，多廿烷醇片的药物吸收达峰时间为30分钟～2小时。多廿烷醇片口服吸收率大约为11％(大鼠)～28％(家兔)，在所有物种中，多廿烷醇片主要通过粪便排泄，尿排泄可以忽略不计。管饲法大鼠实验研究表明，多廿烷醇片口服后主要通过胆汁排泄。

多廿烷醇片的不良反应：不良反应轻微而短暂，与空白对照组无显著差别。在一年的长期临床研究中，多廿烷醇所报导的不良反应轻微、短暂，与空白对照组相似。通过包括6114名患者的上市后调查，确证了上述的结论，只有0.2%的轻微不良反应。

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（实习编缉：张桂平）