西沙必利片口服生物利用度约40%，血药浓度随口服剂量(5～20mg)成比例增加。那么，西沙必利片作用机制如何？
西沙必利片为全胃肠促动力药，其作用机制主要是通过肠肌层神经丛释放乙酰胆碱而起作用，可明显加强胃窦-十二指肠的消化活性，协调并加强胃排空，增加小肠，大肠的蠕动并缩短肠运动时间，但不影响胃分泌。
注意，西沙必利片为CYP3A4强效抑制剂，故不应与主要被CYP3A4代谢的药物，如咪唑类、大环内酯类等药物并用，以免发生严重不良反应；本品可加速药物胃排空，可减少经胃吸收药物的吸收率，增加经肠吸收的药物吸收率。
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(实习编辑：梁晓冰)
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