西沙必利片可加速药物胃排空,可减少经胃吸收药物的吸收率,增加经肠吸收的药物吸收率。那么,西沙必利片有怎样的药代动力学?
西沙必利片全胃肠促动力药。主要用于功能性消化不良,X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适,症状为早饱,饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。另可用于轻度反流性食管炎的治疗。
药代动力学:
1.口服后吸收迅速彻底,1~2小时内达血药峰浓度,半衰期为10小时,经氧化脱烃基和芳香基的羟基化作用被广泛地代谢,几乎全部代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。
2.其口服生物利用度约40%,血药浓度随口服剂量(5~20mg)成比例增加。在稳定的状态下,口服5mg每日三次和10mg每日三次,早晨服药前的血药浓度与晚上的峰值水平分别波动在10~20ng/ml、30~60ng/ml与20~40ng/ml之间。
3.药代动力学和稳态血药浓度与治疗持续时间无关,伴用西米替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。本品可以广泛地血浆蛋白结合。
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(实习编辑:梁晓冰)
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