西沙必利片主要用于功能性消化不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适。那么，西沙必利片药理毒理是怎样的？

西沙必利片其作用机制主要是通过肠肌层神经丛释放乙酰胆碱而起作用，可明显加强胃窦-十二指肠的消化活性，协调并加强胃排空，增加小肠，大肠的蠕动并缩短肠运动时间，但不影响胃分泌。

药理毒理：

1.动物：(1)在分离的器官，本品能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦－十二指肠、小肠和大肠的运动；(2)在狗，本品可加强胃窦－十二指肠的消化活性，协调并加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但不影响胃分泌；(3)本品的作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理学释放；(4)本品不刺激毒蕈碱及烟碱受体，也不抑制乙酰胆碱酯酶的活性；(5)本品主要分布于胃和肠组织中。

2.人类：(1)胃肠道动力效应：食道：本品可增强食道蠕动和下食道括约肌张力；本品可防止胃内容物反流入食道并改善食道的清除率；胃：本品可增加胃和十二指肠收缩性与胃窦－十二指肠的协调性；本品可减少十二指肠－胃反流；本品可改善胃和十二指肠的排空；肠：本品可加强肠的运动并促进小肠和大肠的转运。(2)其它效应：由于本品缺乏拟胆碱效应，故不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌；由于本品相对而言缺乏多巴胺拮抗剂性质，故几乎不影响血浆催乳激素水平；本品不影响精神运动性功能、血压、呼吸频率、体温、体重和抗凝血功能；本品的药理作用开始于口服后30～60分钟。

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(实习编辑：梁晓冰)