苯唑西林钠片为糖衣片，除去糖衣后显白色。禁用于有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者。主要成份为苯唑西林钠。那么，苯唑西林钠片的交叉过敏是怎样呢？

苯唑西林钠片耐酸，稳定，苯唑西林钠片口服可吸收，30%～33%可在肠道吸收；苯唑西林钠片空腹口服本品1g，苯唑西林钠片的血药峰浓度于0.5～1小时到达，为11.7mg/L，剂量加倍，苯唑西林钠片的血药浓度亦倍增。苯唑西林钠片的食物可影响本品在胃肠道的吸收。苯唑西林钠片蛋白结合率为93%。苯唑西林钠片在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中均可达到有效治疗浓度，苯唑西林钠片在腹水和痰液中浓度较低。

苯唑西林钠片难以透过正常血脑屏障，苯唑西林钠片可透过胎盘进入胎儿体内，亦有少量分泌至乳汁。苯唑西林钠片约49%由肝脏代谢，苯唑西林钠片口服给药后尿中排出量为23%～30%。10%经胆道排出。苯唑西林钠片健康成人消除半衰期为0.4～0.7小时；出生8～15日和20～21日的新生儿的消除半衰期分别达1.6天和1.2天。苯唑西林钠片的血液透析和腹膜透析均不能清除本品。

苯唑西林钠片对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏。有青霉素过敏性休克史者约5%～7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。

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（实习编缉：叶铠）