苯唑西林钠片的主要成份为苯唑西林钠。化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-异噁唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐一水合物。有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。那么,苯唑西林钠片的胃肠道反应有哪些呢?
苯唑西林钠片难以透过正常血脑屏障,苯唑西林钠片可透过胎盘进入胎儿体内,亦有少量分泌至乳汁。苯唑西林钠片约49%由肝脏代谢,苯唑西林钠片口服给药后尿中排出量为23%~30%。10%经胆道排出。苯唑西林钠片健康成人消除半衰期为0.4~0.7小时;出生8~15日和20~21日的新生儿的消除半衰期分别达1.6天和1.2天。苯唑西林钠片的血液透析和腹膜透析均不能清除本品。
苯唑西林钠片是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林钠片对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性,苯唑西林钠片对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林钠片通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。苯唑西林钠片主要用于耐青霉素葡萄球菌所致的各种感染,包括败血症、呼吸道感染、脑膜炎、软组织感染等。苯唑西林钠片也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。
苯唑西林钠片耐酸,稳定,苯唑西林钠片口服可吸收,30%~33%可在肠道吸收;苯唑西林钠片空腹口服本品1g,苯唑西林钠片的血药峰浓度于0.5~1小时到达,为11.7mg/L,剂量加倍,苯唑西林钠片的血药浓度亦倍增。苯唑西林钠片的食物可影响本品在胃肠道的吸收。苯唑西林钠片蛋白结合率为93%。苯唑西林钠片在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中均可达到有效治疗浓度,苯唑西林钠片在腹水和痰液中浓度较低。
使用苯唑西林钠片偶可出现胃肠道反应,产生恶心、呕吐、腹胀和食欲不振。
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(实习编缉:叶铠)
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