癌症是一种古老的疾病，长久以来一直困扰着人们的生活，威胁着人们的生命。癌症对人类危害极大，医学科学的进步使它的早期发现成为可能，为癌症的根治奠定了基础，而六甲蜜胺胶囊用于抗肿瘤治疗具有广谱性，对卵巢癌等癌症有很好的抑制转移作用。那么，六甲蜜胺胶囊的药代动力学是什么？

本品为嘧啶类抗代谢药物，主要抑制二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药，与烷化剂无交叉耐药。用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗，对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。但是，六甲蜜胺胶囊与单胺氧化酶抑制剂、抗抑郁药合用可导致严重的直立性低血压，应慎用。与甲氧氯普胺合用可致肌张力障碍。与维生素B6同时使用，可能减轻周围神经毒性。

六甲蜜胺胶囊的药代动力学是：六甲蜜胺胶囊在体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后，发挥细胞毒效应，口服血浆约2～3小时，血浆T1/2为13小时，主要代谢物经尿排出。

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（实习编辑：叶燕玲）