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阿司匹林双嘧达莫缓释片的老年患者用药是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/8 17:08:01
    导读:阿司匹林双嘧达莫缓释片的动物研究结果显示双嘧达莫基本上不透过血-脑屏障。阿司匹林双嘧达莫缓释片的稳态的分布容积约92L。

阿司匹林双嘧达莫缓释片为黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显黄色。其组份为:每片含双嘧达莫200mg和阿司匹林25mg。禁用于胃十二指肠溃疡或其它原因引起消化道出血的患者。那么,阿司匹林双嘧达莫缓释片的老年患者用药是怎样呢?

阿司匹林双嘧达莫缓释片单次口服(阿司匹林50mg和双嘧达莫400mg)后,双嘧达莫的血药浓度达峰时间为2.93±0.34小时。阿司匹林双嘧达莫缓释片每日一次,多剂量口服阿司匹林双嘧达莫缓释片(阿司匹林50mg和双嘧达莫400mg)后,第6、7天血药浓度达稳态,阿司匹林双嘧达莫缓释片的稳态平均血药浓度为2.037±0.315μg/ml。阿司匹林双嘧达莫缓释片具有高度亲水性(logP=3.71,pH=7),但是,阿司匹林双嘧达莫缓释片的动物研究结果显示双嘧达莫基本上不透过血-脑屏障。阿司匹林双嘧达莫缓释片的稳态的分布容积约92L,阿司匹林双嘧达莫缓释片约99%的双嘧达莫与血浆蛋白结合,主要为αl-酸醣蛋白及白蛋白

阿司匹林双嘧达莫缓释片的腺苷作用于血小板的A2受体,激活腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)水平升高。阿司匹林双嘧达莫缓释片通过这一机制,血小板活性因子、胶原和二磷酸腺苷等刺激引起的血小板聚焦受到抑制。阿司匹林双嘧达莫缓释片抑制多种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。阿司匹林双嘧达莫缓释片在治疗浓度时,阿司匹林双嘧达莫缓释片抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)活性,但对cAMP-PDE的抑制作用较弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。

阿司匹林双嘧达莫缓释片的老年患者用药:国外文献报道,老年健康人(>65岁)用本复方制剂后,双嘧达莫血浆浓度(以AUC检测)比55岁以下人的血浆浓度约高40%。提示,老年人应用本品应适当调整剂量。

方舟健客温馨提醒:建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药,以上是方舟健客对本产品需要注意什么的解答,希望能够对您有所帮助,如果还有更多需要咨询的,欢迎致电方舟健客服务电话:400-086-5111。

(实习编缉:邵泽妹)

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