兰索拉唑肠溶片为白色肠溶片，除去肠溶衣后显白色或类白色。使用时每日清晨口服1次，一次15～30mg，需注意孕妇、哺乳期妇女忌用。那么，兰索拉唑肠溶片的药代动力学是什么内容呢？
药理毒理：该品为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗，疗效显著，对幽门螺杆菌有抑制作用。
药代动力学：该品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
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（实习编辑：林炳扬）
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