吡拉西坦片为白色或类白色片。锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用。那么，吡拉西坦片与抗凝剂同用是怎样呢？
吡拉西坦片易通过胎盘屏障。吡拉西坦片口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，吡拉西坦片的半衰期T1/2为5～6小时。吡拉西坦片的表观分布容积(VoL)为0.6L/kg。吡拉西坦片口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。吡拉西坦片对肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。
吡拉西坦片属于α-氨咯酸的环化衍生物，吡拉西坦片具有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损害，改善学习、记忆和回忆能力。吡拉西坦片可以改善由缺氧造成的逆行性遗忘。吡拉西坦片影响胆碱能神经原兴奋传递，吡拉西坦片具有促进乙酰胆碱合成。吡拉西坦片还可以增加多巴胺的释放，增加记忆能力。吡拉西坦片口服后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。
在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦片时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
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（实习编缉：叶铠）
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