吡拉西坦片的主要成份为吡拉西坦。化学名：2－氧化－1－吡咯烷基乙酰胺。那么，吡拉西坦片用于慢性脑血管病的方法是怎样呢？

吡拉西坦片口服后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。吡拉西坦片易通过胎盘屏障。吡拉西坦片口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，吡拉西坦片的半衰期T1/2为5～6小时。吡拉西坦片的表观分布容积(VoL)为0.6L/kg。吡拉西坦片口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。吡拉西坦片对肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。

吡拉西坦片为脑代谢改善药，吡拉西坦片属于r-氨基丁酸的环形衍生物。吡拉西坦片有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤似的作用。吡拉西坦片能促进脑内ATP，吡拉西坦片可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，吡拉西坦片具有促进脑内代谢作用。吡拉西坦片可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。吡拉西坦片对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。吡拉西坦片可以增强记忆，提高学习能力。

吡拉西坦片适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。吡拉西坦片也可用于儿童智能发育迟缓。

吡拉西坦片用于慢性脑血管病的方法：口服每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。

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（实习编缉：叶铠）