阿替洛尔片为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。禁用于病窦综合症及严重窦性心动过缓。那么，阿替洛尔片的停用过程是怎样呢？
阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。
阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
阿替洛尔片的停用过程至少 3天，长可达 2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用。
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（实习编缉：钟丽冰）
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