阿替洛尔片的主要成份为阿替洛尔。化学名称为：4-［3-［（1-甲基乙基）氨基-2-羟基］丙氧基］苯乙酰胺。禁用于Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。那么，阿替洛尔片用于甲状腺机能亢进的用量是怎样呢？

阿替洛尔片的健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。

阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。阿替洛尔片飞降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。阿替洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，阿替洛尔片也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。

阿替洛尔片的大规模临床试验证实，阿替洛尔片可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛尔片治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。

阿替洛尔片用于甲状腺机能亢进的用量：口服成人常用量：开始每次6.25～12.5mg，一日2次，按需要及耐受量渐增至50-200mg（2～8片）。肾功能损害时，肌酐清除率小于15ml/(min·1.73m2)者，每日25mg（1片）；15～35ml/(min·1.73m2)者，每日最多50mg（2片）。

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（实习编缉：钟丽冰）