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盐酸左旋咪唑片的药理毒理怎样的?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/5 19:14:28
    导读:盐酸左旋咪唑片的药理毒理:本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸,从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生。

盐酸左旋咪唑片的主要成份为盐酸左旋咪唑。对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。那么,盐酸左旋咪唑片的药理毒理怎样的?

盐酸左旋咪唑片的药理毒理是:

盐酸左旋咪唑片的药理毒理:本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸,从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生。当虫体与之接触时,能使神经肌肉去极化,肌肉发生持续收缩而致麻痹;药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1~2倍,但毒副作用则较低。另外,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。

盐酸左旋咪唑片口服后迅速吸收,服用6片后2小时内,血药浓度达峰值(500mg/ml),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出,乳汁中亦可测得。

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(实习编辑:刘子轩)

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