双氯芬酸钾片的主要成份为双氯芬酸钾，其化学名称为[邻-(2，6-二氯苯胺)]苯乙酸钾。对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。那么，双氯芬酸钾片的药物过量是怎样？

双氯芬酸钾片口服吸收快，完全。双氯芬酸钾片与食物同服降低吸收率。双氯芬酸钾片的血药浓度空腹服药平均1～2小时达峰值，双氯芬酸钾片与食物同服时6小时达峰值，血浆浓度降低。双氯芬酸钾片的药物半衰期约2小时。双氯芬酸钾片的血浆蛋白结合率为99%。双氯芬酸钾片的表观分布容积0．1～0．55L/kg。双氯芬酸钾片在乳汁中药浓度极低而可忽略，双氯芬酸钾片在关节滑液中，服药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。双氯芬酸钾片大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁，粪便排出1．2～2小时排泄完。双氯芬酸钾片长期应用无蓄积作用。

双氯芬酸钾片是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，双氯芬酸钾片作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。双氯芬酸钾片也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，双氯芬酸钾片可以降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钾片是非甾体消炎药中作用较强的一种，双氯芬酸钾片对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。

双氯芬酸钾片的药物过量：药物过量时应采用下列治疗措施：应尽快采取洗胃和活性炭处理，以阻止其进一步被吸收。对并发症，例如血压过低、肾衰竭、惊厥、胃肠刺激、呼吸抑制，应进行支持治疗和对症治疗。

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（实习编缉：邵泽妹）