兰索拉唑片的主要成份为兰索拉唑。其化学名称为：2-[[[3-甲基-4-（2，2，2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。那么，兰索拉唑片的药物相互作用是怎样呢？

兰索拉唑片为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。兰索拉唑片用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。

兰索拉唑片为新型的抑制胃酸分泌的药物，兰索拉唑片作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，兰索拉唑片可以使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，兰索拉唑片临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）的治疗，疗效显著，兰索拉唑片对幽门螺杆菌有抑制作用。

兰索拉唑片口服后1小时左右可在血中检出，兰索拉唑片的达峰时间为3.6小时，兰索拉唑片吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。兰索拉唑片从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。兰索拉唑片主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。

兰索拉唑片的药物相互作用：会延迟安定（diazepam）及苯妥英钠（phenytoinSodium）的代谢与排泄，资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。

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（实习编缉：张桂平）