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卡马西平片的肝脏不良反应是有什么呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/2 22:34:14
    导读:卡马西平片为抗惊厥药和抗癫痫药。使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散;促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。

卡马西平片为白色片。主要成份是卡马西平。分子式:C15H12N2O。分子量:236.27。那么,卡马西平片的肝脏不良反应是有什么呢?

卡马西平片为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别为:

1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散;

2.抑制T-型钙通道;

3.增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性;

4.促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。

卡马西平片的肝脏不良反应是有:常见γ-GT升高(由于肝酶诱导),通常无临床意义。偶见碱性磷酶升高且极个别有转氨酶升高。罕见黄疸、胆汁郁积性肝炎、肝实质(肝细胞)性肝炎或混合型肝炎。极少见肉芽肿肝炎。

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(实习编缉:钟燕冰)

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