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阿奇霉素胶囊的作用机制会是如何呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/2 21:31:24
    导读:阿奇霉素胶囊口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。

阿奇霉素胶囊是一种抗病毒药,阿奇霉素胶囊为浅棕黄色的片状橡皮膏;有特异香气。那么,阿奇霉素胶囊的作用机制会是如何呢?

阿奇霉素胶囊的主要成份是阿奇霉素,化学名:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。

阿奇霉素胶囊口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。

阿奇霉素胶囊的作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。

阿奇霉素胶囊的不良反应会是:服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应,其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应,过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。

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(实习编缉:陈志方)

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