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消旋卡多曲颗粒药物相互作用有什么?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/2 19:23:29
    导读:消旋卡多曲颗粒口服后能迅速吸收,对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。

消旋卡多曲颗粒用于作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。那么,消旋卡多曲颗粒药物相互作用有什么?

口服消旋卡多曲颗粒作用于外周脑啡肽酶,消旋卡多曲颗粒不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性,且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。消旋卡多曲颗粒的药物相互作用是:

1.利福平等细胞色素酶P450-3A4诱导剂可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用。

2.红霉素、酮康唑等细胞色素酶P450-3A4抑制剂可能减少消旋卡多曲的代谢,增加毒性。

消旋卡多曲颗粒口服后能迅速吸收,对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时,2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值(对酶的抑制作用达到90%),对酶的抑制作用持续8小时左右,t1/2约为3小时。

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(实习编辑:刘子轩)

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