泮托拉唑钠肠溶胶囊会出现心律失常吗？

来源：方舟健客发布时间：2015/4/2 18:51:33

导读：

泮托拉唑钠肠溶胶囊为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色粉末。适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)，反流性食管炎和卓-艾氏综合症。那么，泮托拉唑钠肠溶胶囊会出现心律失常吗？

泮托拉唑钠肠溶胶囊适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)，反流性食管炎和卓-艾氏综合症。泮托拉唑钠肠溶胶囊泮托拉唑钠肠溶胶囊能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。泮托拉唑钠肠溶胶囊不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。

泮托拉唑钠肠溶胶囊具有较高的生物利用度，泮托拉唑钠肠溶胶囊首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。泮托拉唑钠肠溶胶囊静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1∶2。泮托拉唑钠肠溶胶囊口服40mg时的tmax为2～4小时，Cmax约为2～3？g/ml，消除半衰期约为1.1小时。泮托拉唑钠肠溶胶囊约80%的口服或静注本品的代谢物经尿中排泄，泮托拉唑钠肠溶胶囊对肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。t1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。

大剂量使用泮托拉唑钠肠溶胶囊时可出现心律失常、氨基转移酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。

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（实习编缉：邵泽妹）

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