泮托拉唑钠肠溶胶囊适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)，反流性食管炎和卓-艾氏综合症。对本品过敏者禁用。那么，泮托拉唑钠肠溶胶囊用于肾功能受损者是怎样呢？

泮托拉唑钠肠溶胶囊具有较高的生物利用度，泮托拉唑钠肠溶胶囊首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。泮托拉唑钠肠溶胶囊静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1∶2。泮托拉唑钠肠溶胶囊口服40mg时的tmax为2～4小时，Cmax约为2～3？g/ml，消除半衰期约为1.1小时。泮托拉唑钠肠溶胶囊约80%的口服或静注本品的代谢物经尿中排泄，泮托拉唑钠肠溶胶囊对肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。t1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。

泮托拉唑钠肠溶胶囊不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。泮托拉唑钠肠溶胶囊与其他药物伍用时，泮托拉唑钠肠溶胶囊具有药物间相互作用小的优点。泮托拉唑钠肠溶胶囊通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，泮托拉唑钠肠溶胶囊同时也可以通过第II系统进行代谢。

泮托拉唑钠肠溶胶囊用于肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。

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（实习编缉：邵泽妹）