氟喹诺酮类可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行,在其他几种未成年动物中也可致关节病发生,故婴幼儿及18岁以下患者禁用。老年患者肾功能有所减退,用药量应酌减。那么,孕妇及哺乳期妇女可以服用司帕沙星分散片吗?
司帕沙星分散片(朗瑞)的主要成份为司帕沙星。为黄色或淡黄色片。氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障,可分泌至乳汁中,其浓度接近血药浓度,故孕妇及哺乳期妇女禁用司帕沙星分散片(朗瑞)。
司帕沙星分散片(朗瑞)的禁忌:对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
健康成人空腹单次口服司帕沙星分散片(朗瑞)0.4g,服药后4小时左右达血药峰浓度(Cmax),血消除半衰期(t1/2?)约为16小时左右,口服后主要在小肠吸收,在胃内几乎不吸收。本品血浆蛋白结合率为42%~44%。高龄者单次口服150mg,血药峰浓度(Cmax)为1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2?)约为26小时左右。本品口服吸收后体内分布广泛,主要分布于胆囊(约为血药浓度的7倍);其次为皮肤、前列腺、子宫、卵巢、耳、鼻、喉组织、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(约为血药浓度的1.5倍);再次为唾液、泪液(约为血药浓度的0.7~0.8倍);最低为眼房水及脊髓液。健康成人单次口服本品200mg后72小时,用药量的12%以原形药物及29%以葡萄醛酸共轭物从尿中排泄,51%以原形药物从粪便中排泄。
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(实习编辑:孙媛媛)
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