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交沙霉素片的药代动力学是怎样的?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/31 21:22:39
    导读:交沙霉素片对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用;胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。

交沙霉素片大剂量服用,尤其肝肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,停药后大多可恢复。那么,交沙霉素片的交药代动力学是怎样的?

交沙霉素片为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。交沙霉素片的成人用药会是一日0.8~1.2g,较重感染可增至一日1.6g。

交沙霉素片对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用;胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。交沙霉素片不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性,为非诱导型抗生素。

药代动力学:

本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43~13.7mg/L(kg);在胆汁及肺中的浓度高;在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。患者口服本品后,2~6小时痰液中药物浓度为血药浓度的8~9倍,在乳汁中的药物浓度为血药浓度的1/3~1/4,在脐带血和羊水的药物浓度为血药浓度的1/2,但在新生儿和胎儿血中未能检出。不能透过血-脑脊液屏障。主要以代谢物从胆汁排出,尿排泄量少于20%,血消除半衰期(t1/2?)为1.5~1.7小时。

以上内容是对本品的简单介绍,希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。欢迎各位到方舟健客上药店选购本品。

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(实习编辑:谢秀齐)

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