盐酸普萘洛尔片的主要成份为盐酸普萘洛尔。重度或急性心力衰竭患者禁用。那么,使用盐酸普萘洛尔片会对诊断有什么干扰呢?
盐酸普萘洛尔片口服后胃肠道吸收较完全,盐酸普萘洛尔片的广泛地在肝内代谢,盐酸普萘洛尔片的生物利用度约30%。盐酸普萘洛尔片的药后1小时~1.5小时达血药浓度峰值,盐酸普萘洛尔片的消除半衰期为2小时~3小时,血浆蛋白结合率90%~95%。盐酸普萘洛尔片的个体血药浓度存在明显差异,表观分布容积(3.9±6.0)L/kg。
盐酸普萘洛尔片经肾脏排泄,盐酸普萘洛尔片主要为代谢产物,小部分(<1%)为母药。盐酸普萘洛尔片不能经透析排出。盐酸普萘洛尔片可以制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,盐酸普萘洛尔片用于治疗心律失常。盐酸普萘洛尔片亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞,盐酸普萘洛尔片可以抑制肾素释放以及心排出量降低等作用,盐酸普萘洛尔片用于治疗高血压。
盐酸普萘洛尔片对诊断的干扰:服用本品时,测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有可能提高,而血糖降低。但糖尿病患者有时会增高。肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中,干扰测定血清胆红质的重氮反应,出现假阳性。
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(实习编缉:钟丽冰)
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