双嘧达莫片的药物过量是怎样呢？

双嘧达莫片用于预防血栓形成。主要成份为双嘧达莫。对本品过敏患者禁用。那么，双嘧达莫片的药物过量是怎样呢？

双嘧达莫片具有抗血栓形成作用。双嘧达莫片可以抑制血小扳聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。双嘧达莫片的作用机制可能为抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。双嘧达莫片的局部腺苷浓度增高，双嘧达莫片作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。

双嘧达莫片通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。双嘧达莫片可以抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。双嘧达莫片治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），双嘧达莫片对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。双嘧达莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。双嘧达莫片可以增强内源性PGI2的作用。

双嘧达莫片的药物过量：如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。

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（实习编缉：钟燕冰）