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双嘧达莫片与抗凝剂合用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/28 16:48:56
    导读:双嘧达莫片的作用机制可能为抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。

双嘧达莫片

双嘧达莫片 ¥15.8

双嘧达莫片的主要成份为双嘧达莫。化学名:2,2′,2″,2″′-[4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基]双次氮。对本品过敏患者禁用。那么,双嘧达莫片与抗凝剂合用是怎样呢?

双嘧达莫片通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。双嘧达莫片可以抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。双嘧达莫片治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),双嘧达莫片对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。双嘧达莫片可以抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。双嘧达莫片可以增强内源性PGI2的作用。

双嘧达莫片为糖衣片,除去糖衣后显黄色。双嘧达莫片用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。双嘧达莫片具有抗血栓形成作用。双嘧达莫片可以抑制血小扳聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。双嘧达莫片的作用机制可能为抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。双嘧达莫片的局部腺苷浓度增高,双嘧达莫片作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。

双嘧达莫片与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

如果您对本产品临床适应证、用法用量、不良反应等有任何疑惑,可拨打我们的全国免费服务热线:400-086-5111,我们将有专业的药师为您指导用药。

(实习编缉:钟燕冰)

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