双嘧达莫片用于抗血小板聚集，主要成份为双嘧达莫。化学名：2，2′，2″，2″′-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］双次氮。那么，双嘧达莫片的禁忌是怎样呢？

双嘧达莫片口服吸收迅速，双嘧达莫片的平均达峰浓度时间约75分钟，双嘧达莫片的血浆半衰期为2～3小时。双嘧达莫片与血浆蛋白结合率高。双嘧达莫片在肝内代谢，双嘧达莫片与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。双嘧达莫片对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。双嘧达莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。双嘧达莫片可以增强内源性PGI2的作用。

双嘧达莫片的作用机制可能为抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。双嘧达莫片的局部腺苷浓度增高，双嘧达莫片作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。

双嘧达莫片的禁忌：对本品过敏患者禁用。

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（实习编缉：钟燕冰）