非洛地平片用于轻、中度原发性高血压的治疗。主要成份为非洛地平。化学名称：2，6-二甲基-4-(2，3-二氯苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。那么，非洛地平片加服影响细胞色素P450类药物会怎样呢？
非洛地平片对静脉无此作用，非洛地平片不引起体位性低血压；非洛地平片对心肌亦无明显抑制作用。非洛地平片在降低肾血管阻力的同时，非洛地平片不影响肾小球滤过率和肌酐廓清率，肾血流量无变化甚至稍有增加，非洛地平片具有促尿钠排泄和利尿作用。
非洛地平片可以增加输出量和心脏指数，显著降低后负荷，非洛地平片对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响。非洛地平片对10名健康成年人口服本品10mg后，非洛地平片的达峰时间(tmax)为2.01±0.63小时，非洛地平片的峰浓度(Cmax)为4.78±0.89ng/ml，非洛地平片的消除相半衰期(t1/2β)为16.09±6.07小时。
服用非洛地平片时，同时加服影响细胞色素P450类药物可影响非洛地平的血药浓度。
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（实习编缉：张桂平）
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