盐酸咪达普利片的主要成份为盐酸咪达普利。其化学名：(-)-(4s)-3-[(2s)-2-[[(1s)-1-羧乙氧基-3-苯丙基]氨]丙酰基]-1-甲基-2-氧翁咪唑-4-羧酸盐酸盐。那么，盐酸咪达普利片的药物相互作用是怎样呢？

盐酸咪达普利片为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。盐酸咪达普利片用于治疗原发性高血压。肾实质性病变所致继发性高血压。盐酸咪达普利片对健康成年男子口服10mg，约6～8小时血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值（15ng/ml），盐酸咪达普利片对的消除半衰期为8小时，盐酸咪达普利片的24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。

盐酸咪达普利片为血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。盐酸咪达普利片口服后，盐酸咪达普利片在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，盐酸咪达普利片可以阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，盐酸咪达普利片可以使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。盐酸咪达普利片的药物相互作用是：

1. 本品与保钾利尿剂螺内酮、氨苯蝶啶等。或补钾制剂氯化钾等，合用可使血清钾浓度升高。

2. 本品与锂制剂碳酸锂，合用可能引起锂中毒。

3. 使用利尿剂三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等。治疗的患者，初次服用本品会使降压效果增强。

4. 与非甾体抗炎药物吲哚美辛，合用则使本品降压作用减弱。

5. 其他有降压作用的药物降压药、硝酸类制剂，也可增强本品的降压作用。

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（实习编缉：张桂平）