盐酸咪达普利片为薄膜衣片,除去膜衣后显白色。盐酸咪达普利片的主要成份为盐酸咪达普利。那么,盐酸咪达普利片与双氢氯噻嗪合用是怎样呢?
盐酸咪达普利片为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。盐酸咪达普利片口服后,盐酸咪达普利片在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,盐酸咪达普利片对健康成年男子口服10mg,约6~8小时血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml)。
盐酸咪达普利片可以阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,盐酸咪达普利片可以使外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用。盐酸咪达普利片对的消除半衰期为8小时,盐酸咪达普利片的24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。
盐酸咪达普利片与利尿剂三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等合用。治疗的患者,初次服用本品会使降压效果增强。
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(实习编缉:张桂平)
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