盐酸咪达普利片的主要成份为盐酸咪达普利。其化学名：(-)-(4s)-3-[(2s)-2-[[(1s)-1-羧乙氧基-3-苯丙基]氨]丙酰基]-1-甲基-2-氧翁咪唑-4-羧酸盐酸盐。那么，盐酸咪达普利片的禁忌是怎样呢？

盐酸咪达普利片为血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。盐酸咪达普利片口服后，盐酸咪达普利片在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，盐酸咪达普利片可以阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，盐酸咪达普利片可以使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。

盐酸咪达普利片对健康成年男子口服10mg，约6～8小时血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值（15ng/ml），盐酸咪达普利片对的消除半衰期为8小时，盐酸咪达普利片的24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。

盐酸咪达普利片为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。盐酸咪达普利片用于治疗原发性高血压。肾实质性病变所致继发性高血压。盐酸咪达普利片的禁忌是：

1.对本品有过敏史的患者。

2.用其它血管紧张素转换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者。

3.用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者。

4.用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜（AN69）进行血液透析的患者。

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（实习编缉：张桂平）