盐酸咪达普利片用于治疗原发性高血压。肾实质性病变所致继发性高血压。主要成份为盐酸咪达普利。那么，盐酸咪达普利片的不良反应是怎样呢？

盐酸咪达普利片对健康成年男子口服10mg，约6～8小时血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值（15ng/ml），盐酸咪达普利片对的消除半衰期为8小时，盐酸咪达普利片的24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。

盐酸咪达普利片为血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。盐酸咪达普利片口服后，盐酸咪达普利片在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，盐酸咪达普利片可以阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，盐酸咪达普利片可以使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。

盐酸咪达普利片的不良反应：本品不良反应大多轻微，主要有咳嗽（4.5%）、咽部不适（0.5%）、头晕（0.2%）、体位性低血压（0.2%）、皮疹（0.1%）等。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。有报道血管紧张素转换酶抑制剂可引起各种血细胞减少。

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（实习编缉：张桂平）