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硝酸异山梨酯片与降压药合用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/25 16:44:27
    导读:硝酸异山梨酯片口服吸收完全,硝酸异山梨酯片的吸收后的分布容积为2~4L/kg,清除率为2~4L/min,硝酸异山梨酯片的半衰期约1小时。

硝酸异山梨酯片为白色或类白色粉末。禁用于急性循环衰竭(休克、循环性虚脱)患者。那么,硝酸异山梨酯片与降压药合用是怎样呢?

硝酸异山梨酯片口服吸收完全,平均生物利用度(F)约25%,口服30%,硝酸异山梨酯片的舌下40%~60%,肝脏首过效应明显。硝酸异山梨酯片的血清浓度达峰时间在服药后1小时,一次用药作用持续2~4小时。硝酸异山梨酯片的吸收后的分布容积为2~4L/kg,清除率为2~4L/min,硝酸异山梨酯片的半衰期约1小时。

硝酸异山梨酯片的脱硝基后生成2-单硝酸酯(15%~25%)和5-单硝酸酯(75%~85%),两者均有生物活性。5-单硝酸酯的活性更强,半衰期为5小时,硝酸异山梨酯片在血清中脱硝后形成异山梨醇(大约37%)和右旋山梨醇(大约7%),硝酸异山梨酯片由尿中排出,此外25%以葡糖醛酸形式排出,2%以原形排出,粪便中排出<1%。5-单硝酸酯的代谢产物均无扩血管作用。

硝酸异山梨酯片与其他血管扩张剂、钙拮抗剂、B受体阻滞剂、降压药、三环抗抑郁药及酒精合用,可增强本类药物的降血压效应。

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(实习编缉:钟丽冰)

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