硝酸异山梨酯缓释胶囊用于预防及治疗心绞痛。禁用于急性循环衰竭(休克，血管性虚脱)。那么，单硝酸异山梨酯缓释胶囊与β受体阻滞剂合用是怎样呢？
单硝酸异山梨酯缓释胶囊在血清中脱硝基后形成异山梨醇（大约37%）和右旋山梨醇（大约7%），由尿中排出，单硝酸异山梨酯缓释胶囊25%以葡糖醛酸形式排出，2%以原型排出，粪便中排出<1%。单硝酸异山梨酯缓释胶囊的代谢产物均无扩血管作用。
单硝酸异山梨酯缓释胶囊为二硝酸异山梨酯的主要生物活性代谢物，单硝酸异山梨酯缓释胶囊与其它有机硝酸酯一样，单硝酸异山梨酯缓释胶囊中30%为即刻释放，70%为缓慢释放，单硝酸异山梨酯缓释胶囊与普通片比较，单硝酸异山梨酯缓释胶囊相对生物利用度为80~90%。
单硝酸异山梨酯缓释胶囊的蛋白结合率<5%，单硝酸异山梨酯缓释胶囊的作用时间可延长到8.6小时，单硝酸异山梨酯缓释胶囊平均清除半衰期为4~5小时。单硝酸异山梨酯缓释胶囊对老年人、肝功能或肾功能损害及心功能不全患者的清除率与健康年轻人无区别。
单硝酸异山梨酯缓释胶囊与其他血管扩张剂、钙拮抗剂、β受体阻滞剂、抗高血压药、三环抗抑郁药及酒精合用，可强化本类药物的降血压效应。
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（实习编缉：邵泽妹）
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