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盐酸贝那普利片与其他降压药同用是怎样呢

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/21 10:42:52
    导读:盐酸贝那普利片品的半衰期为0.6小时,苯那普利拉为10-11小时,2-3天后达稳态。盐酸贝那普利片能使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。

盐酸贝那普利片为薄膜衣片,除去膜衣后显白色。主要成分是盐酸贝那普利。禁用于孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。那么,盐酸贝那普利片与其他降压药同用是怎样呢

盐酸贝那普利片成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,盐酸贝那普利片可以阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,盐酸贝那普利片能使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。

盐酸贝那普利片主要经肾清除,不到1%的苯那普利以原形排出,20%以苯那普利拉排出,另外则以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的结合物排出;11%-12%从胆道排泄。盐酸贝那普利片对轻中度肾功能障碍(肌酐清除率,30ml/min)、肝硬化所致肝功能障碍及年龄不影响药代动力学。盐酸贝那普利片的血液透析时,盐酸贝那普利片少量可被透析清除。

盐酸贝那普利片的蛋白结合率高达96.7%,盐酸贝那普利片为95.3%。盐酸贝那普利片吸收后在肝内水解生成苯那普利拉,其抑制血管紧张素转换酶的作用比盐酸贝那普利片强。盐酸贝那普利片品的半衰期为0.6小时,苯那普利拉为10-11小时,2-3天后达稳态。

盐酸贝那普利片与其他降压药同用,降压作用加强。其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用,与受体阻滞剂合用呈小于相加的作用。

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(实习编缉:邵泽妹)

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