兰索拉唑肠溶片临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗，疗效显著。那么，兰索拉唑肠溶片的药代动力学是有什么呢？
兰索拉唑肠溶片的主要成份为兰索拉唑。化学名：2-[[[3－甲基－4－（2，2，2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑。分子式：C16H14F3N3O2S分子量：369.37。
兰索拉唑肠溶片口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
兰索拉唑肠溶片的注意事项是有：曾发生药物过敏症的患者及肝机能障碍的患者应慎重用药。
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（实习编缉：钟燕冰）
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