西咪替丁片每片含西咪替丁0.2克。辅料为：淀粉、微晶纤维素、聚山梨酯80、预胶化淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。那么，西咪替丁片药代动力学是怎样的？

西咪替丁片为白色片。每片含西咪替丁0.2克。辅料为：淀粉、微晶纤维素、聚山梨酯80、预胶化淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。

西咪替丁片能明显抑制昼夜基础胃酸分泌，也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌。用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

药代动力学：

口服后约60%~70%由肠道迅速吸收，血药浓度达峰时间（tmax）为45~90分钟。口服生物利用度（F）约为70%，年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度（Cmax）为1.44ug/ml，可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织（除脑以外），在肝脏内代谢，主要经肾排泄。24小时后口服量的约48%以原形自肾排出；10%可从粪便排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期（t1/2）为2小时，肌酐清除率在20~50ml/分，半衰期（t1/2）为2.9小时，当<20ml/分时为3.7小时，肾功能不全时为5小时。本品可经胎盘转运和从乳汁排出。

温馨提示：每个人必须明白是自己创造了自己身体每一个“疾病”，掌握了自己的身体，也就掌握了自己的生活。给身体提供了足够的能量就会彻底改变自己生活。

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(实习编辑：梁晓冰)