非诺贝特胶囊为口服，一次0.1g，一日0.2～0.3g，孕妇及哺乳期妇女禁用；肝、肾功能不全患者慎用。那么，非诺贝特胶囊的药代动力学是怎样的呢？
非诺贝特胶囊的药代动力学是：
本品口服后，胃肠道吸收良好，与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后非诺贝特胶囊4～7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后吸收半衰期与消除半衰期分别为4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg；持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，在睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内和肾组织内代谢，经羧基还原与葡糖醛酸化，代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数，经放射物标记，有大约60%的代谢产物经肾排泄，25%的代谢产物经大便排出。本品的消除半衰期为20小时，因此可以每天一次给药。有研究显示，严重肾功能不全的患者对本品的清除率显著下降，长期用药可造成蓄积。
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（实习编辑：陈广海）
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