盐酸维拉帕米片为黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。主要成份为盐酸维拉帕米。禁用于严重左心室功能不全患者。那么，盐酸维拉帕米片用于不稳定性心绞痛的用量是怎样呢？
盐酸维拉帕米对老年病人的清除半衰期可能延长。盐酸维拉帕米对健康人口服维拉帕米后大部分在肝脏代谢。尿中可检测到13种代谢产物；除去甲维拉帕米外，所有代谢产物都是微量的。去甲维拉帕米的心血管活性是维拉帕米的20%，可达到与维拉帕米基本相同的稳态血药浓度。盐酸维拉帕米口服后5天内大约70%以代谢物由尿中排泄，16%或更多由粪便清除，约3%～4%以原型由尿排出。盐酸维拉帕米在肝功能不全的病人代谢延迟，盐酸维拉帕米的清除半衰期延长至14～16小时，表观分布容积增加，血浆清除率降低至肝功能正常人的30%。
盐酸维拉帕米片口服后90%以上被吸收。盐酸维拉帕米片米经门静脉有首过效应。盐酸维拉帕米的生物利用度仅有20%-35%。盐酸维拉帕米片的血浆蛋白结合率约为90%。盐酸维拉帕米片单剂口服后1～2小时内达峰浓度，作用持续6～8小时。盐酸维拉帕米片平均半衰期为2.8～7.4小时，在增量期可能延长。盐酸维拉帕米片长期口服（间隔6小时给药至少10次）半衰期增加至4.5～12.0小时。
盐酸维拉帕米片用于不稳定性心绞痛的用量：一般剂量为口服维拉帕米80～120mg/次，一日三次。肝功能不全者及老年人的安全剂量为40mg/次，一日三次口服。约在药后8小时根据疗效和安全评估决定是否增量。
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（实习编缉：陈志东）
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