药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。克拉霉素分散片(冰克)的主要成份为：克拉霉素。化学名：6-O-甲基红霉素分子式：C38H69NO13分子量：747.96，为白色或类白色片。克拉霉素分散片有什么药代动力学？
克拉霉素分散片(冰克)口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时，其代谢物为6.9～8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。
克拉霉素分散片(冰克)适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。
1.鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。
2.下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。
3.皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。
4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。
5.也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
想要网上咨询购买克拉霉素分散片(冰克)，可到方舟健客上药店，方舟健客上将为您提供360度的贴心服务，您可直接拨打热线400-086-5111或者联系网上客服，将会为您提供专业的解答，让您感受到全新购药体验!
（实习编辑：孙媛媛）
上一篇：克拉霉素分散片有什么药理毒... 下一篇：如何贮藏克拉霉素分散片？
可能对你有用的产品
克拉霉素分散片(锋锐)市场价：会员价：￥
克拉霉素分散片(盈博顿)市场价：会员价：￥
克拉霉素分散片(亦明)市场价：会员价：￥
克拉霉素分散片市场价：会员价：￥
相关用药指导
方舟健客－国家药监局认证的合法网上药店，致力于打造优质、低价、便捷的网上药店和最值得信赖的智慧健康服务平台
版权所有 Copyright©2015-2024 www.jianke.com All rights reserved
企业营业执照 互联网药品信息服务资格证书 增值电信业务经营许可证粤B2-20200259
分享到人人
转到新浪微博
