格列吡嗪控释片禁用于对本品及磺胺药过敏者。格列吡嗪控释片的主要成份为格列吡嗪。那么，格列吡嗪控释片会出现造血系统可逆性变化吗？
格列吡嗪控释片主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。格列吡嗪控释片机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，格列吡嗪控释片能引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。格列吡嗪控释片还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。
格列吡嗪控释片在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，格列吡嗪控释片在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，格列吡嗪控释片一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。格列吡嗪控释片每日服药一次即可控制全天血糖。格列吡嗪控释片服药5天后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6～7天。
服用格列吡嗪控释片亦偶见造血系统可逆性变化的报道，如粒细胞减少，血小板减少等。
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（实习编缉：陈志东）
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