替加氟胶囊适用于消化道肿瘤,如胃癌、结肠癌、和胰腺癌,也可用于乳腺癌、支气管肺癌和原发性肝癌等。那么,替加氟胶囊的药代动力学是什么?
替加氟胶囊为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟睬嘧啶而起抗肿瘤作用。
替加氟胶囊的药代动力学是:
口服吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,吸收后可均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑.以肝,肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,给药后24小时内由尿中以原形排出23%.由呼吸道以CO2形式捧出55%。血浆半衰期(t1/2)为5小时。
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(实习编辑:叶燕玲)
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