培哚普利片为白色条状片，片面中间有压痕。用于治疗高血压与充血性心力衰竭。主要成分培哚普利叔丁胺盐。禁用于对培哚普利过敏患者。那么，培哚普利片会引起肾衰的危险性吗？
培哚普利片是一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。培哚普利片可将血管紧张素转化为血管紧张素‖。血管紧张素‖具有明显的缩血管作用，并可刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。培哚普利片主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。培哚普利片可使外周血管阻力降低，而心输出量和心率不变。
培哚普利片口服吸收迅速，培哚普利片的吸收量为服用剂量的65-70%培哚普利水解为培哚普利拉，培哚普利拉是特异性血管紧张素转换酶抑制剂。培哚普利片的生成量受饮食的影响。血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。
培哚普利片用于治疗各种高血压与充血性。培哚普利片可导致：醛固酮分泌减少；由于缺少醛固酮的副反馈，肾素活性增高；长期服用，总外围动脉阻力降低，且优先作用于肌肉和肾脏血流，不伴有钠和液体潴留或反射性心动过速。
培哚普利片引起肾衰的危险性：由于ACE抑制剂阻断该系统，在首次给药后、以及在治疗开始后的最初两周，可引起血压突然下降和/或血肌酐升高(反映功能性肾衰，在某些病例表现为急性肾衰)。这种情况很罕见且出现的时间不定。在所有这些情况下，应逐渐增加剂量。
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（实习编缉：钟丽冰）
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