培哚普利片的主要成分培哚普利叔丁胺盐。化学名称：(2S，3aS，7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐(1：1)。禁用于对培哚普利过敏患者。那么，培哚普利片对肠胃道的影响有什么呢？

培哚普利片为白色条状片，片面中间有压痕。培哚普利片主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。培哚普利片可使外周血管阻力降低，而心输出量和心率不变。培哚普利片用于治疗各种高血压与充血性。

培哚普利片是一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。培哚普利片可将血管紧张素转化为血管紧张素‖。血管紧张素‖具有明显的缩血管作用，并可刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。培哚普利片可导致：醛固酮分泌减少；由于缺少醛固酮的副反馈，肾素活性增高；长期服用，总外围动脉阻力降低，且优先作用于肌肉和肾脏血流，不伴有钠和液体潴留或反射性心动过速。

培哚普利片与所有的转化酶抑制剂相同，培哚普利片抑制强烈肽类血管扩张物质—缓激肽降解为无活性的肽类。对于低肾素水平或正常肾素水平的患者，培哚普利均能降低血压。培哚普利片以其活性成分培哚普利拉发生作用，其他代谢产物无活性。

培哚普利片口服吸收迅速，培哚普利片的吸收量为服用剂量的65-70%培哚普利水解为培哚普利拉，培哚普利拉是特异性血管紧张素转换酶抑制剂。培哚普利片的生成量受饮食的影响。血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。

培哚普利片对肠胃道的影响有胃痛，厌食，恶心，腹痛，味觉障碍。

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（实习编缉：钟丽冰）