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单硝酸异山梨酯缓释片可以碾碎服用吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/18 23:45:19
    导读:单硝酸异山梨酯缓释片在尿中排泄的主要形式为异山梨酯,为48%;单硝酸异山梨酯缓释片的有效成分的释放与PH无关,食物对吸收无影响。肝肾功能损害对本品的药代动力学没有很大影响。

单硝酸异山梨酯缓释片为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。主要成份为单硝酸异山梨酯。禁用于肥厚性阻塞性心肌病;缩窄性心包炎;限制型心肌病患者。那么,单硝酸异山梨酯缓释片可以碾碎服用吗?

单硝酸异山梨酯缓释片在尿中排泄的主要形式为异山梨酯,为48%;其次为5-单硝酸异山梨酯-葡萄糖醛酸结合物,占27%,单硝酸异山梨酯缓释片以原形排泄仅占6%。单硝酸异山梨酯缓释片在胆汁排泄的主要形式也为5-单硝酸异山梨酯-葡萄糖醛酸结合物,它们随胆汁进入肠腔后被水解,释放出的5-单硝酸异山梨酯,绝大部分又重新吸收至血液。

单硝酸异山梨酯缓释片为单硝酸异山梨酯缓释制剂。单硝酸异山梨酯缓释片口服给药后,约5小时血药浓度达到峰值,单硝酸异山梨酯吸收完全,单硝酸异山梨酯缓释片的生物利用度为90-100%。单硝酸异山梨酯缓释片若与食物同时服用,吸收未受明显影响。单硝酸异山梨酯缓释片表观分布容积大约为50L,消除半衰期为12小时。单硝酸异山梨酯缓释片的有效成分的释放与PH无关,食物对吸收无影响。肝肾功能损害对本品的药代动力学没有很大影响。

单硝酸异山梨酯缓释片口服吸收迅速,无肝脏首过效应,有效血药浓度稳定,持续时间长,单硝酸异山梨酯缓释片分布心脏、脑组织中含量较高,血浆蛋白结合率为13%,单硝酸异山梨酯缓释片主要经尿中排泄(约为81%),胆汁中也有部分排泄(约为18%)。

单硝酸异山梨酯缓释片整片或半片服用前应保持完整,用半杯水吞服,不可咀嚼或碾碎服用。

如果您有更多关于本产品的疑问,或者其他关于本产品用药的任何疑问,建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药,方舟健客药房专科药业咨询热线:400-086-5111。药物选择须慎重,请在专业的医师或执业药物指导下使用。

(实习编缉:邵泽妹)

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