吉非罗齐胶囊为胶囊制剂。内含白色结晶性粉末。吉非罗齐胶囊的主要成份为吉非罗齐。那么，吉非罗齐胶囊对诊断的干扰是怎样呢？
吉非罗齐胶囊降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度，吉非罗齐胶囊可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度，但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。吉非罗齐胶囊能减低严重冠心病猝死、心肌梗死的发生。以10倍人类用剂量长期给大鼠，肝恶性肿瘤与良性睾丸肿瘤发生率增加。
吉非罗齐胶囊从胃肠道吸收完全，吉非罗齐胶囊的血药浓度峰值出现于口服后1-2小时；T1/2为1.5小时，血浆蛋白结合率大约为98%。吉非罗齐胶囊的降血脂作用于治疗后2-5天开始出现，高峰作用出现于第4周。吉非罗齐胶囊在肝内代谢，有大约70%的药物经肾脏排泄，以原形为主。6%由粪便排出。
吉非罗齐胶囊对诊断有干扰，血红蛋白、血细胞压积、白细胞计数可能减低；血肌酸磷酸激酶、碱性磷酸酶、氨基转移酶、乳酸脱氢酶可能增高。
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（实习编缉：邵泽妹）
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